薪资:
¥3500-6000元/月
福利:
要求:
大专 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
莆田市-秀屿区(笏石)导航
人数:
招聘3人
时间:
08:00-17:00|6天/周
公司简介
福建省兴源集团(莆田)药业有限公司成立于1996年3月。公司位于莆田市东峤镇西北方向,南距秀屿港仅20公里,北距福厦高速公路出口处约5公里,交通运输便利,地处湄州湾北岸,属亚热带海洋气候,空气质量优良。厂区周围大部分农田和民居,无任何污染源,适合于制药企业生产。公司拥有现代化标准厂房和药业科研综合楼,厂区占地320亩,一期工程占地130亩,大、小容量注射剂主体车间建筑面积4440平方米。其中南、东两面为绿地,作二期开发用地。
公司历经20余年发展,不断进行技术更新改造,逐步成为上规模的药品生产龙头企业,曾经被市政府列入莆田市十大产业集群的医药器械重点企业和重点扶持的医药生产龙头企业。
公司秉承“质量至上”的经营理念,引进先进的生产线和质量检验设备,为新产品的质量检测提供可靠的硬件保证。公司不断强化员工GMP培训、技术培训和素质教育,完善管理及服务体系,确保公司在生产能力、产品质量、服务品质等方面始终保持行业领先地位。
任职要求:
药学、化学分析、生物技术或相关专业,大专以上学历,熟悉药品GMP及质量管理,有药品生产质量管理工作经验者优先。
岗位职责:
1、质量监督员要敢于坚持原则,熟悉业务和有一定的质量管理经验,对产品质量负管理和监督责任。
2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。
3、定期巡查仓库,发现问题及时请仓管人员整改,重要问题向QA班长汇报。
4、对药品生产过程进行监督和检查,发现问题及时请相关人员改正,重要问题向QA主管汇报,严重问题可直接向质量部经理汇报。
5、按取样规程对物料、中间产品、成品等进行取样,包装材料的取样与检验,并按留样规程进行留样。
6、按照稳定性考察规程对产品进行稳定性考察。
7、定期对空气净化系统、水系统、压缩空气系统等进行监测和验证。
8、审核物料批检验记录,审核放行中间产品,负责检验报告单的分发。9、审核批生产记录,发现问题及时调查处理。
9、监督GMP文件的执行,发现质量隐患和风险予以纠正。
更新于:2023-03-20
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兴源药业
福建省兴源集团(莆田)药业有限公司
兴源药业主要生大容量注射剂和小容量注射剂,提倡电话预约面试!
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行业制药
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性质民营、私营公司
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规模50~200人
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网址
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