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福建东瑞制药有限公司

- 质量部

QA

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曾小姐、郑小姐
今日活跃  IP属地:福建

薪资: ¥3400-7000元/月·13薪

福利:
  • 五险
  • 住房公积金
  • 包住
  • 加班补助

要求: 大专 | 1年 | 语言不限 | 20岁到35岁

地址: 莆田市-荔城区(福建省莆田市荔城区西天尾镇荔涵西大道1399号)导航

人数: 招聘3人

时间: 5天/周

电话: 曾女士、郑女士:059***77 查看

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公司简介

公司成立于2000年10月,集医药研发、生产、销售于一体的现代化制药企业,注册资本1200万美元,坐落于环境优美的莆田市荔城区西天尾镇,占地面积5万平方米。公司为东瑞制药(控股)有限公司(香港主板上市,股票代码HK2348)的全资子公司。公司生产范围包括片剂、硬胶囊剂、滴丸剂、原料药、干混悬剂、颗粒剂等,全厂已通过国家药品GMP认证。公司2019年被评为国家高新技术企业和福建省高新技术企业。多年来公司被授予莆田市纳税大户、一等奖等。
目前,公司主打产品有阿托伐他汀钙片、辛伐他汀滴丸、洛索洛芬钠片,阿托伐他汀钙片、辛伐他汀滴丸均为降血脂药。其中,阿托伐他汀钙片为全国第三家通过一致性评价的品种;辛伐他汀滴丸为6•18十大优秀转化项目,具有自主知识产权的全国独家滴丸剂型产品。
公司始终以致力于人类健康事业为已任,凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维,通过持续的技术创新,不断为社会提供安全有效的药物,为人类健康事业作贡献,力争成为行业内最具影响力的心血管(降三高)生产企业之一。
现因生产需要,广纳各界有识之士加盟,共创伟业!
任职要求:
药学、化学分析、生物技术或相关专业,大专以上学历,熟悉药品GMP及质量管理,有药品生产质量管理工作经验者优先。需要上夜班。

岗位职责:
1、质量监督员要敢于坚持原则,熟悉业务和有一定的质量管理经验,对产品质量负管理和监督责任。
2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。
3、定期巡查仓库,发现问题及时请仓管人员整改,重要问题向QA班长汇报。
4、对药品生产过程进行监督和检查,发现问题及时请相关人员改正,重要问题向QA主管汇报,严重问题可直接向质量部经理汇报。
5、按取样规程对物料、中间产品、成品等进行取样,包装材料的取样与检验,并按留样规程进行留样。
6、按照稳定性考察规程对产品进行稳定性考察。
7、定期对空气净化系统、水系统、压缩空气系统等进行监测和验证。
8、审核物料批检验记录,审核放行中间产品,负责检验报告单的分发。9、审核批生产记录,发现问题及时调查处理。
10、监督GMP文件的执行,发现质量隐患和风险予以纠正。

公司地图

福建省莆田市荔城区西天尾镇荔涵西大道1399号

  • 地图
  • 街景
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更新于:2024-03-27

东瑞制药

福建东瑞制药有限公司

医药研发、生产、销售
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