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兴安药业有限公司 - 质量部

QA

刷新于:2020-02-18

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薪资: ¥3千-4千

福利:
  • 五险
  • 住房公积金
  • 包住
  • 周末双休

要求: 本科 | 1年 | 语言不限 |性别不限 | 年龄20岁到35岁(可接收应届生)

地址: 福建省-莆田市-荔城区(福建省莆田市荔城区西天尾镇荔涵西大道1399号)查看公司地图

人数: 招聘3人| 一天工作8小时 | 一周工作5天

电话: 059***77 查看

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公司简介

兴安药业有限公司是由兴安海外控股有限公司收购兼并原福建省莆田制药厂后,进行异地扩厂改造,于2000年10月设立的外商独资企业,集医药研发、生产、销售于一体,注册资本1200万美元,座落于莆田市荔城区西天尾镇,占地面积5万平方米。2019年3月,兴安药业由香港上市的东瑞制药(控股)有限公司全资收购。
公司现有滴丸剂、片剂、硬胶囊剂、干混悬剂等生产线,引进了国际先进的生产设备和检测仪器为生产高质量的药品提供有力保证,全部已通过国家药品GMP认证。公司先后荣获“省级花园式单位”、“福建省明星侨资企业”、 “省优秀新产品三等奖”、“6.18十大优秀转化项目”、“自主创新先进企业”、“诚信用工企业”、纳税表彰等多项荣誉。
任职要求:
药学、化学分析、生物技术或相关专业,大专以上学历,熟悉药品GMP及质量管理,有药品生产质量管理工作经验者优先。

岗位职责:
1、质量监督员要敢于坚持原则,熟悉业务和有一定的质量管理经验,对产品质量负管理和监督责任。
2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。
3、定期巡查仓库,发现问题及时请仓管人员整改,重要问题向QA班长汇报。
4、对药品生产过程进行监督和检查,发现问题及时请相关人员改正,重要问题向QA主管汇报,严重问题可直接向质量部经理汇报。
5、按取样规程对物料、中间产品、成品等进行取样,包装材料的取样与检验,并按留样规程进行留样。
6、按照稳定性考察规程对产品进行稳定性考察。
7、定期对空气净化系统、水系统、压缩空气系统等进行监测和验证。
8、审核物料批检验记录,审核放行中间产品,负责检验报告单的分发。9、审核批生产记录,发现问题及时调查处理。
10、监督GMP文件的执行,发现质量隐患和风险予以纠正。
医药研发、生产、销售
  • 行业制药/生物工程L
  • 性质外商独资、外企办事处
  • 规模50~200人
  • 网址http://www.cinmed.com
手机版m.597.com
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