一、岗位职责：
1、负责对医疗器械供货单位、购货单位和新品首营资质的完整性、真实性、合法性的审核，并在U8系统建立正确的客商和存货档案；负责维护、更新U8系统中的档案数据，保证其持续合法、有效；负责档案修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；填写上级公司要求的各项质量报表，并对子公司的数据进行汇总上报；按时完成上级领导分配的工作任务。
2、在采购前审核供货单位的合法资格及所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货单位公章的相关证明文件或复印件；在销售前对购货单位的证明文件、经营范围进行核实，获取相关的许可资质和证明文件；并在U8系统建立正确的客商和存货档案。
3、负责档案修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；负责维护、更新U8系统中的档案数据，保证其持续合法、有效。
4、协助部门主管做好ISO质量体系内审及认证审核工作；建立和完善各项质量管理档案。
5、填写上级公司要求的各项质量报表，并对子公司的数据进行汇总、上报。
6、按时完成上级领导分配的工作任务。

二、岗位要求：
1、1年以上质量管理工作经验。
2、医药学、医疗器械相关专业大专以上学历。了解GSP/ISO13485等质量体系认证，熟悉质量相关国家政策、法律、法规等相关内容，壹捌玖伍玖伍陆伍玖捌伍
公司地址：莆田市荔城区延寿路荔园小区海峡大厦410室18959565985

公司邮箱：gyqxpt@sinopharm.com
途经公交：16路；17路;28路;52路夜班;53路夜班;56路;58路夜班;5路;6路;8路;96路
公司网址：http://www.cmic.com.cn/
这是一个快乐温馨的团队！这里有良好的发展空间！这里欢迎你！